Wij zijn voor intercollegiaal consult 24/7 bereikbaar via 071-517 81 78

Microbiologisch onderzoek aanvragen?

In het diagnostisch vademecum vindt u informatie over het aanvragen en uitvoeren van microbiologisch onderzoek.

Vademecum raadplegen

Wij zijn het medisch microbiologisch laboratorium van

Clinical Diagnostics Nederland

  • Alles
  • Ziektebeeld
  • Verwekkers
  • Materialen
  • Bepalingen
  • Meest gezocht
  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
  • F
  • G
  • H
  • I
  • J
  • K
  • L
  • M
  • N
  • O
  • P
  • Q
  • R
  • S
  • T
  • U
  • V
  • W
  • X
  • Y
  • Z

Mycobacterium tuberculosis

Algemene informatie

Tuberculose, een infectie met ernstige ontstekingen welke in het gehele lichaam kan voorkomen, wordt veroorzaakt door bacterien van het Mycobacterium tuberculosis-complex. Naast Mycobacterium tuberculosis behoren tot deze groep tevens M. africanum, M. pinnipedii, M. caprae, M. canettii, M. microti, M. bovis, M. orygis en de vaccinatiestam M. bovis BCG.

Niet-tuberculeuze mycobacteriën (NTM) kunnen tuberculoseachtige ziektebeelden veroorzaken. Onder de NTM behoren onder andere M. kansasii, M. marinum, M. xenopi, M. gordonae, M. malmoense en M. avium.

Een primaire tuberculose infectie is meestal symptoomloos. Later ontstaan koorts, moeheid, lusteloosheid, afvallen, subfebriele temperatuur en nachtzweten en eventueel symptomen van de locatie waar de infectie zich bevind.

Het meest bekend is longtuberculose, welke bestaat uit een aanhoudende productieve hoest en eventueel hemoptoë. Longtuberculose kan tevens besmettelijk zijn. Andere vormen zijn onder andere tuberculose van de wervelkolom (Spondylitis tuberculosa), lymfklieren (lymfadenitis tuberculosa) en niertuberculose. Tuberculose is latent aanwezig en kan bij verminderen van de weerstand opnieuw activeren.

Diagnostiek naar een actieve infectie bestaat uit microscopie (ZN-kleuring), kweek en PCR.

Voor microscopie is een hoge concentratie tuberkelbacillen nodig. De ZN-kleuring maakt geen onderscheidt tussen Mycobacterium tuberculosis complex en NTM, daarom dient bij een positief preparaat tevens een PCR verricht te worden.

Middels PCR kan snel verdenking op een infectie met Mycobacterium tuberculosis complex worden aangetoond. Daarnaast wordt tevens de genotypische resistentie voor rifampicine onderzocht.

Kweek is de gouden standaard voor de diagose tuberculose en kan tevens gebruikt worden om de fenotypische resistentiepatroon te bepalen. Het duurt meestal enkele weken voordat de kweek positief wordt.  Soms kan het nuttig zijn om meerdere monsters af te nemen. 

 

Voor de diagnostiek naar longtuberculose wordt geadviseerd om 3 monsters van luchtwegmateriaal (sputum) in te sturen voor microscopie, kweek en eventueel PCR. Neem het eerste monster af direct bij verdenking op besmettelijke tuberculose en herhaal dit voor twee monsters op twee opeenvolgende dagen. Neem minimaal één ochtendmonster af. Een ochtendmonster van sputum geeft een hogere sensitiviteit dan een sputum later op de dag, omdat 's nachts door niet/minder hoesten het sputum door de trilhaarfunctie richting de keel wordt getransporteerd waar het zich ophoopt en na ontwaken wordt opgehoest. Geef niet te snel op als het moeilijk is om een sputummonster te verkrijgen; overweeg in voorkomende gevallen bij volwassenen het induceren van een sputummonster of bronchoscopie voor het verkrijgen van één monster luchtwegmateriaal (bronchusspoelsel of BAL). Als het afnemen van luchtwegmateriaal niet mogelijk blijkt, kan op 3 achtereenvolgende dagen nuchtere maaginhoud worden onderzocht. 

 

Bij kinderen is nuchtere maaginhoud tenminste even gevoelig als bronchusspoelsel of BAL. Bij volwassenen is nuchtere maaginhoud minder sensitief dan bronchusspoelsel, BAL of geïnduceerd sputum. Indien een Broncho-alveolaire lavage (BAL) wordt verricht kan expectoratie van sputum nà de BAL tevens zeer waardevol extra materiaal zijn. 

Deelgebied Informatie
Code afnamemateriaal
Link

    Mycobacterium tuberculosis

    Kweek

    Aan de hand van de onderstaande tabel gaarne materiaal insturen.

    Biologisch materiaal

     

    Gewenste hoeveelheid1

    Bloed/beenmerg/pericardvocht

    >5 ml, bij voldoende materiaal ook in myco-f-lytic fles 

    Feces

    >1 gram

    Liquor

    >5 ml

    Maaginhoud

    20 ml

    Sputum

    Minimaal 3 ml, bij voorkeur 5 ml 2

    Overig materiaal uit luchtwegen

    5-10 ml

    Peritoneumbiopt

    Gericht biopt 5-10 mm3

    Pleuravocht/peritoneaalvocht/gewrichtsvocht

    >5 ml, bij voldoende materiaal ook in myco-f-lytic fles

    Pus/materiaal uit wonden/drainvocht/ lymfklier

    >1 ml

    Urine

    >25 ml 3

     

     

    Uitstrijken of e-swabs zijn niet geschikt voor diagnostiek naar Mycobacteriën

     

    1. Hoeveelheid materiaal benodigd voor een betrouwbare kweek. Dit is geen afkeurcriterium
    2. Ochtendsputum: 3 monsters op 3 opeenvolgende dagen
    3. twee maal herhalen

    Indicatie Aantonen van M. tuberculosis in verschillende patiënten materialen
    Deelgebied Mycobacteriologie
    Techniek Kweek
    Materiaal Zie bovenstaande tabel
    Code afnamemateriaal Liquorbuis (J)

    Bloedkweek Myco/F lytic (M)

    Greinerbuis (Q)

    Steriele container (C)
    Benodigde Volume zie materialen
    Bewaarcondities Koelkast, max. 7 dagen
    Doorlooptijd 2-8 weken
    Referentiewaarde Geen Mycobacteriën
    Opmerking
    • Neem voor de diagnostiek naar longtuberculose 3 monsters, waarvan minimaal 1 ochtendsputum, af van luchtwegmateriaal (sputum) voor microscopie, kweek en eventueel PCR.
    • Neem het eerste monster af direct bij verdenking op besmettelijke tuberculose en herhaal dit voor twee monsters op twee opeenvolgende dagen.

     

    • Uitstrijken of eswabs zijn niet geschikt voor diagnostiek naar Mycobacterien.
    • Peritoneumbiopt  is de eerste keus bij verdenking abdominale tuberculose

    Een positieve uitslag wordt doorgebeld door de arts-microbioloog

    Link

      Afnamemateriaal bestellen?

      Huisartsen en andere externe zorgverleners kunnen afnamematerialen voor Mycobacterium tuberculosis bestellen via de onderstaande knop of via telefoonnummer: 088-2350200

      Mycobacterium tuberculosis

      PCR

      Middels PCR kan snel verdenking op een infectie met Mycobacterium tuberculosis complex worden aangetoond. Daarnaast wordt tevens de genotypische resistentie voor rifampicine onderzocht.

      Indicatie Aantonen van DNA van M. tuberculosis in verschillende patiënten materialen of na korte aankweek in een vloeibaar medium.
      Deelgebied Moleculair
      Techniek PCR
      Materiaal Respiratoire materialen zoals sputum en BAL.
      Code afnamemateriaal Steriele container (C)

      Liquorbuis (J)

      Greinerbuis (Q)
      Benodigde Volume (Ochtend)Sputum: 5-10 ml op 3 opeenvolgende dagen. BAL: 5-10 ml
      Bewaarcondities Koelkast, max. 7 dagen, anders vriezer -20°C, langdurig
      Doorlooptijd Respiratoire materialen: 1-2 werkdagen
      Referentiewaarde Negatief
      Opmerking
      • De PCR op Mycobacterium tuberculosis is primair bedoelt voor respiratoir materialen zoals sputum en BAL. Voor andere materialen is de gevoeligheid waarschijnlijk vrij laag.
      • Neem voor de diagnostiek naar longtuberculose 3 monsters, waarvan minimaal 1 ochtendsputum, af van luchtwegmateriaal (sputum) voor microscopie, kweek en eventueel PCR. Neem het eerste monster af direct bij verdenking op besmettelijke tuberculose en herhaal dit voor twee monsters op twee opeenvolgende dagen. Een positieve uitslag wordt doorgebeld door de arts-microbioloog.

      Link

        Afnamemateriaal bestellen?

        Huisartsen en andere externe zorgverleners kunnen afnamematerialen voor Mycobacterium tuberculosis bestellen via de onderstaande knop of via telefoonnummer: 088-2350200

        Mycobacterium tuberculosis

        Interferon gamma release assay (IGRA)

        Voor de diagnostiek naar een doorgemaakte/latente tuberculose kan een tuberculin huid test (THT) of Interferon gamma release assay (IGRA) worden verricht. IGRA’s meten de in vitro-respons van T-cellen op specifieke antigenen (ESAT-6, CFP-10) van de M. tuberculosis-bacterie. Drie tot acht weken na de primaire infectie ontstaat deze reactie. In tegenstelling tot de THT geeft IGRA geen kruisreactie met BCG-vaccinatie of infecties met de meeste NTM. Daarnaast zijn voordelen van IGRA dat de testbeoordeling niet afhankelijk is van persoonsgebonden factoren. Een positief resultaat maakt geen onderscheid tussen een actieve danwel doorgemaakte/latente infectie.

        Indicatie Aantonen van TBC gerelateerde interferon-gamma productie
        Deelgebied Serologie
        Techniek Serologie
        Materiaal Speciale IGRA afnameset
        Code afnamemateriaal Afnameset IGRA (P)
        Benodigde Volume 1 ml veneus bloed per afname buis (4 stuks)
        Bewaarcondities Kamertemperatuur en zo spoedig mogelijk transport naar de afdeling MMI
        Doorlooptijd 2-7 dagen
        Referentiewaarde Negatief (TB-Nil: grenswaarde 0.35)
        Opmerking
        • IGRA kan van maandag t/m vrijdag afgenomen worden tijdens kantooruren (8.00-16.30 uur).
        • Verzoek van afname op andere tijdstippen graag in overleg met de dienstdoende arts-microbioloog.
        Link

          Afnamemateriaal bestellen?

          Huisartsen en andere externe zorgverleners kunnen afnamematerialen voor Mycobacterium tuberculosis bestellen via de onderstaande knop of via telefoonnummer: 088-2350200

          Samenwerking Alrijne & Eurofins

          Alrijne werkt vanaf 1 juli samen met Eurofins voor bloedafname en laboratoriumdiagnostiek

          Per 1 juli 2024 is Eurofins SCAL de samenwerkingspartner van Alrijne voor de laboratoriumdiagnostiek op het gebied van klinische chemie en hematologie. Alrijne werkt al sinds 2021 samen met Eurofins voor medische microbiologie.

          Meer zichtbaarheid voor onze nieuwe laboratoriumnamen

          Vanaf 1 januari 2025 zijn wij gestart met het uitrollen van nieuwe namen voor onze laboratoria, met Clinical Diagnostics als de basis voor de nieuwe namen.
          Vanaf 24 juni gaat
          Eurofins Medische Microbiologie zichtbaar verder als Clinical Diagnostics MML. 

          Wijziging Malaria diagnostiek

          Per 24 juni 2024 wijzigt de diagnostiek naar malaria. De diagnostiek zal uitgevoerd gaan worden middels een Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) test, conform de Nederlandse richtlijn1. Dit betreft een zeer gevoelige moleculaire test en zal op het Eurofins citolaboratorium in Leiderdorp worden uitgevoerd.

          Om bepaalde functionaliteiten aan te bieden gebruiken wij analytische cookies op onze website. Meer informatie over deze analytische cookies vindt u op onze pagina, Cookie-policy.